九游会正规:

  微滤净水器（以微滤膜为中心，过滤精度 0.1–10μm，多为 PP、PE、PTFE、陶瓷等质料）在 2025 版涉水目录中归入 “水质处理器”，惯例产品由省级疾控部分批阅，涉新材料 / 新工艺 / 新化学物质的由国家疾控局批阅，批件有效期 4 年，未取证不得出产出售。以下是全流程、刚性要求与合规鸿沟，可直接落地履行。

  惯例微滤净水器（PP/PE/PTFE/ 陶瓷微滤膜等） 省级疾控局（如山东省疾控局） 无新材料 / 新工艺 / 新化学物质 卫水字（省简称）第 XXXX 号

  特别质料 / 工艺微滤净水器 国家疾控局 选用新式微滤膜材料、立异工艺或新化学物质 卫水进字 / 卫水字（国）第 XXXX 号

  企业经营执照经营规模含涉水产品出产 / 出售，出产场所契合《涉水产品出产企业卫生标准》，布局含洁净区、质料 / 制品仓储、查验室。

  具有出产设备（膜组件装配线、注塑机、裁切设备等）与查验设备（微生物检测仪、浊度仪、颗粒计数器、孔径分析仪等）。

  产品经 CMA 认证且卫健委存案的实验室查验合格（卫生安全 + 功能性）。

  1. 出产能力预备 厂区布局优化、设备调试、人员培训、准则建造 1–2 个月 契合《涉水产品出产企业卫生标准》，要害控制点清晰

  2. 产品查验 送样至 CMA 实验室，做卫生安全性与功能性检测 4–6 周 根据 GB/T 17219-1998（卫生安全）、QB/T 4144-2019（功能性，如微滤膜截留率、流量）

  3. 材料提交与初审 线上 / 线下提交请求材料，初审经过进入评定 2–4 周 材料完全标准，契合省级政务服务渠道要求

  4. 专家评定与现场核对 专家评定技术材料，现场核对出产与查验条件 3–8 周 要点核对微滤膜等质料索证、出产一致性、查验能力

  5. 批阅与领证 批阅经往后 10 个工作日内收取批件 20 个工作日 批件标示 “卫水字” 编号，需在产品包装 / 说明书明显方位标示

  产品配方（含微滤膜质料、孔径、面积、支撑层、胶粘剂等全部涉水材料及份额）。

  产品标签与说明书（契合《涉水产品标签说明书办理标准》，标示批件号预留位）。

  卫生办理准则、人员培训与健康证明、质料索证材料（含微滤膜供货商卫生安全证明）。

  重金属分出（铅、汞、镉、砷等）：契合 GB/T 17219-1998 限值。

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